LGL-syndrom

LGL-syndromet (Lown-Ganong-Levine syndrom) tilhører hjertearytmiene. Det er mer presist et pre-eksitasjonssyndrom. Dette betyr at hjertekamrene blir begeistret litt for tidlig, noe som får dem til å trekke seg sammen og pumpe blod til kroppen. Denne prosessen fører til et ubehagelig racinghjerte med betydelig økt puls. Imidlertid er det knapt noen symptomer.

Årsaker til LGL-syndrom

Det er forskjellige teorier, hvorav ingen ennå er bevist. Den nøyaktige mekanismen som fører til anfallslignende hjertebank er ennå ikke avklart.

Tilbehørsveier ble antatt å være årsaken av de som oppdaget sykdommen. Imidlertid er denne teorien veldig kontroversiell i dag. Tilbehørsveier er flere ledningsveier som overfører hjertets eksitasjon for raskt. Dette kan endre det normale løpet av eksitasjon i hjertet fordi hjertekamrene er begeistret for tidlig. Dette fører da til takykardi (en hjerteslag som er for rask).
Ved LGL-syndrom er tilkoblingsveier ennå ikke bevist å være årsaken.

diagnose

Som med alle diagnoser, foregår en samtale med legen og en fysisk undersøkelse der hjertet blir lyttet til.
Hjertets eksitasjonsprosess er kartlagt ved hjelp av en EKG (ekkokardiografi). Det er den valgte metoden for å oppdage hjertearytmier. Siden hjertebank typisk for LGL-syndrom bare forekommer i faser, gjennomføres en langvarig EKG-undersøkelse for å kunne skildre en slik hendelse.
Andre forandringer i hjertet må ha blitt utelukket ved hjelp av EKG og hjerte-ultralyd for å stille en diagnose av LGL-syndrom.

Du kan se det i EKG

I EKG vises hjertebank typisk for sykdommen ved økt hjertefrekvens (en rask puls). Videre blir den såkalte PQ-tiden forkortet. Det er mindre enn 0,12 sekunder. PQ-tiden beskriver overgangstiden i hjertet. Dette betyr at hjertets atria allerede er begeistret, mens ventriklene ennå ikke er begeistret. PQ-tiden må være 0,12 sekunder eller mindre, ellers er det per definisjon ikke et LGL-syndrom.

Resten av EKG må se normalt ut, spesielt er det såkalte kammerkomplekset, som reflekterer eksitasjonsprosessen til hjertekamrene, konfigurert normalt. Hvis dette ikke er tilfelle, og en såkalt deltabølge er til stede, er det Wolf-Parkinson-White-syndrom. Dette kan føre til livstruende ventrikkelflimmer.

Er LGL-syndrom arvelig?

Det er bevis på at LGL-syndrom kan gå i arv. Men dette er ikke sikkert og må forskes nærmere.

Du kan gjenkjenne LGL-syndrom ved disse symptomene

LGL-syndromet manifesterer seg som en plutselig hjertebank. Denne angrepslignende hjertebank kalles paroksysmal takykardi av leger. Den veldig raske hjerterytmen har en frekvens mellom 200 og 250 slag per minutt. Det er ingen grunn til de anfallslignende hjertebankene, for eksempel en stressende eller farlig situasjon, som kan forklare en slik reaksjon. En rask hjerterytme uten åpenbar årsak oppfattes vanligvis av de berørte som veldig ukomfortable og skremmende.

Racinghjertet manifesterer seg som en bankende følelse i brystet og en høy puls. Videre kan det være det også

• Svimmelhet,
• Kvalme,
• Svette og klamme hender,
• rask pust eller pustevansker
• Skjelving og uro kommer.

Under visse omstendigheter kan det også ledsages av synkope, dvs. en kort svakhet. Det anfallsaktige racinghjertet stopper da av seg selv. Hvor ofte og hvor lenge racinghjertet oppstår, varierer fra person til person. Racing-hjerteinfarktene kan være utmattende for de berørte, slik at mange føler seg veldig utmattet etter et angrep.

Finn ut hvordan du kan Gjenkjenne arytmier.

Terapi for LGL-syndrom

Ettersom det foreløpig ikke er noen forklaring på sykdommens opprinnelse, er det foreløpig ikke mulig årsaksterapi. I mange tilfeller er symptomene imidlertid milde og de berørte har ikke høyt lidelsesnivå, slik at ingen terapi er nødvendig.

Imidlertid, hvis symptomene forekommer ofte og påvirker de som er rammet, er medisinsk behandling mulig. Betablokkere er det valgte stoffet her. Betablokkere bremser hjertet og kan tas hvis hjertet kappes. De handler da relativt raskt.

Hvis det oppstår synkope i tillegg til de anfallslignende hjertebankene, må disse undersøkes på nytt separat for å kunne utelukke alvorlige årsaker.

Har du ikke fått diagnosen LGL-syndrom helt sikkert? Lær mer om Terapi av hjertearytmier generelt.

Varighet og prognose

Studier har ikke funnet at pasienter med LGL-syndrom har økt risiko for plutselig hjertedød. Andre risikoer er ikke forbundet med en diagnose av LGL-syndrom. Så langt er det imidlertid fortsatt lite data om LGL-syndrom. Hvordan LGL-syndromet utvikler seg individuelt er annerledes. I verste fall kan hyppigheten og varigheten av de anfallslignende hjertebank øke. Det anbefales å ha en kardiolog for hånden.

Se om du kan trening for hjertearytmier har lov til å gjøre.