Blodpropp

introduksjon

I kroppen vår tar blod blant annet utveksling og transport av oksygen, tilførsel av vev og organer med næringsstoffer og overføring av varme. Det sirkulerer hele tiden gjennom kroppen. Siden det er flytende, må det være en mulighet til å stoppe blodstrømmen på skadestedet i tilfelle en skade. Denne oppgaven utføres av det som er kjent som blodpropp.

I medisinsk terminologi kalles også blodpropp Hemostase utpekt. Bli gjennom dem stort blodtap fra kroppen unngått. Dette er en kompleks prosess av flere reaksjoner, med mange forskjellige faktorer som spiller en viktig rolle. I tillegg til et skille mellom primær (mobil) og sekundær (plasmatisk) Blodpropp, sekundær blodpropp blir til en igjen iboende (innvendig) og ekstrinsic (utvendig) sti tildelt. Begge fører gjennom forskjellige Kjedereaksjoner til Stoppe blodstrømmen. Fremfor alt er de det Blodplater involvert.

Iboende blodpropp

De iboende blodpropp er en del av plasmatisk blodkoagulasjon. Dette forestiller seg stabilt nettverk laget av fibrinsom stopper blødningen. Dette krever aktivering av ulike faktorer. Her aktiveres blodplatene først. Disse aktivering skjer gjennom kontakten med Blodplater og en negativt ladet overflatesom vanligvis består av kollagen eller fremmedlegemer som glass (f.eks. når du tar en blodprøve). De aktiverte blodplatene forårsaker da konvertering av inaktiv faktor XII i aktiv tilstand. Den aktive faktoren XII aktiveres nå Faktor XI og så tar koagulasjonskaskaden sin gang. Denne kaskaden løper alltid etter samme skjema.

Foreløpig er den siste faktoren i egen koagulasjon denne Faktor IX. Dette aktiveres sammen med andre Faktorer som VIII den siste strekningen av denne koagulasjonsveien. De felles sluttrute av de to aktiveringsveiene danner aktiverte faktorer X, V og kalsium. Dette komplekset aktiverer Faktor IIogså kalt trombin. Gjennom dette vil til slutt Fibrinogen i fibrin konvertert, som nå er tverrbundet og a Fibrinnett skjemaer. Hold deg på dette nettet gjennom blodstrømmen Blodplater og også Erytrocytter henge. Så blir til slutt en Skaden stengt. Ved sammentrekning av aktin og myosinfibre i blodplatene trekkes såret også sammen og blødningen stoppes ytterligere. Dette er en del av primær blodpropp.

Ekstrinsisk blodpropp

De ekstrinsisk koagulasjon fører i utgangspunktet til det samme resultatet som det indre. Bare aktiveringen av koagulasjonskaskaden er annerledes.Når vev eller kar blir skadet, inaktivert faktor III aktivert. Dette stoffet befinner seg i vevet og til slutt aktiverer Faktor VII. Den aktiverte faktor VII danner til slutt en Kompleks med kalsiumhvem da den Faktor X aktivert. Så vi er allerede på vanlig endestrekning av koagulasjon. Til slutt er det flere mellomtrinn fibrin produsert. Som allerede beskrevet, dannes dette etter noen minutter Blodpropp, Så en trombesom består av forskjellige blodceller som Blodplater og Erytrocytter består.

De Fibrin stillas brukes til å lukke såret og stoppe blødning. Det bør derfor være ikke hindrer normal blodstrøm og vil komme tilbake etter en stund redusert. Denne prosessen kalles Fibrinolyse og referert til av et enzym kalt Plasmin forfremmet. Dette enzymet er også under kontroll og blir igjen inhibert av andre stoffer slik at det ikke blir et overdreven fibrinoppløsning kommer. Gjennom samspillet mellom forskjellige stoffer sørger kroppen for at den kan stoppe mindre blødninger i tilfelle skader.

Blødningsforstyrrelser

Som hvert system i kroppen vår, kan koagulasjonssystemet være annerledes Forstyrrelser utstilling. Siden koagulering er avhengig av mange faktorer og stoffer i vevet eller blodet, er det spesielt viktig at det ikke er uregelmessigheter. Samtidig er imidlertid koagulasjonskaskaden også veldig sterk utsatt for svikt. Avhengig av hvilken faktor som påvirkes av en lidelse, kan koagulasjonen påvirkes mer eller mindre. Dette avhenger av Alvorlighetsgraden av lidelsen. To funksjonsfeil forklares nærmere nedenfor.

Mer informasjon om dette emnet finner du på Blødningsforstyrrelse

Faktor 5 lidelse

Faktoren V (5) spiller en viktig rolle i koagulasjonskaskaden. Etter aktivering kolliderer den med den aktiverte Faktor X de Dannelse av fibrin slik at blødningen gjennom en i tilfelle en skade Fibrinnett stoppes først. Denne faktoren V kan påvirkes av en mutasjon, dvs. en defekt i DNA. I medisinsk terminologi blir denne lidelsen referert til som en Faktor V Leiden mutasjon. Det handler om en arvelig mangel, som er en av de vanligste medfødte lidelsene i koagulasjonssystemet. Denne forstyrrelsen forårsaker faktor V i aktiviteten stoppet ikke lenger kan være. Vanligvis kommer han gjennom en Protein (protein C) splitt, som et resultat av at den mister sin funksjon og koagulering stoppes igjen. Hvis denne mekanismen ikke lenger fungerer, fungerer faktor V kontinuerlig lengre. Til slutt betyr dette at hele koagulasjonen med en høyere aktivitet utløper som normalt. Som et resultat av dette Blod tykkere blir til. Tykkere blod skjuler dem faredet oftere Blodpropp skjema.

De berørte pasientene har derfor økt risiko for blodpropp. I medisin kalles dette også Trombofili utpekt. Blodproppen også Trombi kalt, oppstår hovedsakelig i Åre og dette kan tette hva du skal Svakhet i det berørte området eller en hodepine kan lede. Denne prosessen kalles også trombose utpekt. Trombose i beina kan Smerte og Opphovning årsaken. I tillegg er det da risikoen for at blodpropp og andre kar vil komme av lunge eller i Tett hjerne. EN Lungeemboli eller en hjerneslag er følgende mulige konsekvenser. Sykdommen blir ofte behandlet når det er økt risiko for trombose blodfortynnende medisiner. Slik blir blodet mer flytende holdt og sannsynligheten for blodpropp avtar.

Blodpropp for mye

Hvis blodproppene er for svake, vil blødningen vare lenger enn normalt. Det tar mer tid for kroppen å stoppe blødningen. Hvis den derimot er for sterk, skjer koagulasjonen mer intenst. For mye blodpropp kan ha forskjellige årsaker. To av dem er allerede forklart i detalj. Men de kan også være ansvarlige for slike endringer Blodsammensetning, den Blodstrøm og også Endringer i karveggene være. Så det kan være et misforhold mellom koagulant og antikoagulerende faktorer komme. Pasienter som har en medfødt eller ervervet tendens til å koagulere, økes Fare for trombose utsatt. Du er mer utsatt for å utvikle en blodpropp, som har alvorlige konsekvenser som en Lungeemboli kan ha.

Forløser seg selv Blodpropp kan den kan føres gjennom blodstrømmen til lungene og dit Blokker fartøyet. De som er rammet lider av plutselig begynnelse av brystsmerter og kortpustethet. Blodpropp kan også i arterier oppstå. Spesielt når det er innsnevringer på grunn av vaskulær forkalkning. Arterielle blodpropper kan strømme inn i og rundt kar i hjernen Tilfelle med nedleggelse til en hjerneslag å lede.

For mer informasjon om ulike feil, se Blødningsforstyrrelse

Legemidler påvirker blodpropp

Blodet kan størkne forskjellige medisiner å bli påvirket. Her skilles det først to store grupper av legemidler som brukes spesielt for å påvirke koagulering.
På den ene siden er det antikoagulerende legemidler. De kalles også Antikoagulantia utpekt. Disse inkluderer for eksempel Vitamin K-antagonister (Marcumar®), aspirin og Hepariner. De gjør en forsinket blodpropp ved å starte på forskjellige punkter i koagulasjonssystemet. De brukes ofte terapeutisk Brukes for å forhindre blodpropp.
For en annen er det antikoagulerende legemidler hvordan Trombin og K-vitamin. Sistnevnte fremmer Produksjon av koagulasjonsfaktorene i leveren. En administrering er bare nyttig hvis det ikke er noen svekkelse i produksjonen av faktorene eller i absorpsjonen av vitaminet via tarmen. Det er også en rekke medikamenter som kalles bivirkning kan forstyrre blodpropp.

Blodpropp under graviditet

Gjennom hormonelle endringerAt en kvinne går gjennom under graviditeten kan også Endringer i blodpropp komme. Ofte oppstår en økt blodpropp slik at gravide har økt risiko, Blodpropp å utvikle. Tilstedeværelsen av en blødningsforstyrrelse hos kvinner i fertil alder spiller en viktig rolle, ettersom sykdommen ikke sjelden blir vurdert Årsak til spontanabort kan bli vurdert. De fleste spontanaborter forekommer i de første tolv ukene av svangerskapet.

Ofte kan ingen klare årsaker bli funnet, og de kan forekomme oftere hos en kvinne. Årsakssammenhengen mellom en blødningsforstyrrelse med økt tendens til trombose og spontanabort er ennå ikke avklart nøyaktig. Leger antar at ved å endre blodstrømmen Blodtilførselen til livmoren er dårlig blir til. Denne forstyrrelsen av blodstrømmen kan da bli en etter at eggcellen har implantert Fosteravvisning å lede. Som en blødningsforstyrrelse på grunn av fraværet av bare merkbare symptomer vanskelig å se en kvinne kan ha flere spontanaborter til årsaken er identifisert. Ofte er det visse faktorer som faktor V og II som ikke fungerer og fører til komplikasjoner. Kvinner som er gravide eller som ønsker å få barn som har en medfødt eller ervervet blødningsforstyrrelse bør derfor lide behandlet bli til.

På Ønske om å få barn anbefales å behandles med før graviditet blodfortynnende medisiner å starte. Utvalgte medisiner administreres også under graviditet. Dette blir ofte referert til her antikoagulerende heparin falt tilbake som det var Ikke overvinn morkaken kan. Dette betyr at det ikke overføres fra mors blod til det ufødte barnet. Når det gjelder terapi, er det en gode råd av den behandlende gynekologen nødvendig.