Anatomi-Leksikon

Hva er B-lymfocytter?

Definisjon - Hva er B-lymfocytter?

B-lymfocytter er en spesialisert type immuncelle, også kalt leukocytter. Lymfocytter (B- og T-lymfocytter) hører til det spesifikke forsvaret av immunsystemet. Dette betyr at de under en infeksjon alltid spesialiserer seg i et visst patogen og bekjemper det på en målrettet måte.

I tillegg skilles det mellom de humorale og cellulære delene av immunreaksjonen. Grovt forklart er forskjellen om forsvaret foregår via blodomløpet, som tilfellet er med det humorale forsvaret, eller direkte via cellene (cellulær). B-lymfocytter er en del av den humorale delen av immunforsvaret. Deres strategi for å bekjempe patogener er basert på dannelse av såkalte plasmaproteiner, antistoffene. Antistoffene kommer deretter i blodet og bekjemper blant annet fremmed materiale i kroppen. Syntese av antistoffer, sammen med dannelse av hukommelsesceller, er B-lymfocyttenes viktigste oppgave.

Vil du vite nøyaktig hvordan det menneskelige immunforsvaret fungerer? Du finner mer om dette på:

immunforsvar
Lymfocytter - Hva du bør vite!

Anatomi av B-lymfocytter

B-lymfocytter er stort sett sirkulære celler. De har en diameter på ca. 6 um. Dette betyr at du bare kan se dem under et mikroskop. B-lymfocytter har generelt den samme strukturen som de fleste andre celler. De kan gjenkjennes ved det faktum at de har en veldig stor cellekjerne i midten. Dette er så stort at B-lymfocytter alltid må lese genene i cellekjernen for syntese av antistoffer. Cytoplasma skyves sterkt til kanten av den store kjernen og er bare veldig smal.

Hvis du vil lære mer om intrikatene til en celle, kan du også lese: histologi

B og lymfocytters rolle og funksjon

Som alle immunceller (leukocytter) tjener B-lymfocytter til å forsvare seg mot patogener. De er rettet mot den spesielle oppgaven å produsere antistoffer som er rettet nettopp mot visse strukturer (antigener) av patogenene. Så de hører til det spesifikke forsvaret, ettersom de bare er effektive mot et enkelt, spesifikt antigen, men kan bekjempe dette veldig effektivt.

De er også regnet som en del av det humorale forsvaret. Dette betyr at effekten deres ikke utspiller seg direkte gjennom celler, men gjennom proteiner (plasmaproteiner), antistoffene, som er oppløst i blodplasmaet. B-lymfocytter produserer antistoffer i de forskjellige klassene IgD, IgM, IgG, IgE og IgA. Ig står for immunoglobulin, et annet ord for antistoffer.

B-lymfocytter som ennå ikke har hatt kontakt med sitt matchende antigen, er inaktive. Men de har allerede produsert antistoffer fra IgM- og IgD-klassene, som de bærer på overflaten og som fungerer som reseptorer. Hvis det aktuelle antigenet nå binder seg til disse antistoffene, aktiveres B-lymfocytten. Dette gjøres vanligvis ved hjelp av T-lymfocytter, men i mindre grad kan det også gjøres uten dem. B-lymfocytten konverteres deretter til sin aktive form, plasmacellen. Som en plasmacelle begynner den å produsere antistoffer fra andre klasser også. Detaljert informasjon om aktivering av B-lymfocytter følger senere.

I tillegg begynner en aktivert B-lymfocytt å dele seg, slik at det dannes mange cellekloner som alle er rettet mot det samme antigenet. Opprinnelig produseres for det meste IgMer, senere de mer effektive IgGene. Antistoffene kan skade patogener på flere måter. På den ene siden binder de seg til antigenet sitt og nøytraliserer det derved. Det kan da f.eks. bind ikke lenger til celler og trenger dem. Antistoffer kan også aktivere en annen del av immunforsvaret, komplementsystemet. Og de lager patogener for fagocytter som Makrofager og nøytrofiler "velsmakende". Denne prosessen kalles opsonisering, den fører til det faktum at patogener eller celler som er infisert av dem blir spist og brutt ned raskere.

Hvis det produseres nok effektive antistoffer, dør patogenene og sykdommen leges. Dette tar imidlertid litt tid når kroppen kommer i kontakt med et patogen og dets antigener for første gang.

I tillegg har B-lymfocytter også oppgaven med å bygge kroppens immunologiske hukommelse. En liten brøkdel av B-lymfocytter som oppstår etter aktivering blir ikke plasmaceller. I stedet utvikler de seg til hukommelsesceller. Disse cellene kan overleve i kroppen i veldig lang tid, noen ganger i flere tiår eller i livet. De bærer antistoffer mot antigenet de spesialiserer seg på på overflaten. Hvis patogenet med dette antigenet trenger inn i kroppen igjen, aktiverer det minnecellen umiddelbart. Dette begynner å dele seg og videre utvikler B-lymfocytter, som blir plasmaceller. Disse begynner umiddelbart å produsere antistoffer. Patogenene drepes vanligvis raskt så snart egnede antistoffer er tilgjengelige. Det er grunnen til at de dør før sykdommen de forårsaker kan bryte ut. Dette er grunnen til at når du først har hatt noen sykdommer, ikke lenger får du dem. Vaksinasjoner fungerer også etter dette prinsippet.

Vil du stimulere denne funksjonen til lymfocyttene og unnslippe sykdommen raskere? Den viktigste informasjonen finner du på: Hvordan kan du styrke immunforsvaret?

Normale verdier av B-lymfocytter

Verdiene av B-lymfocyttene bestemmes vanligvis i det store blodet. Antall og type immunceller måles. Det skilles imidlertid ikke mellom T- og B-lymfocytter, slik at de normale verdiene gjelder summen av begge typer lymfocytter. Det er vanligvis mellom 1 500 og 4 000 lymfocytter per mikroliter blod. Den totale andelen lymfocytter i alle immunceller (leukocytter) svinger normalt mellom 20% og 50%.

Hva kan være årsaken hvis B-lymfocyttene økes?

Et økt antall lymfocytter kalles lymfocytose. Dette bestemmes vanligvis på grunnlag av en fullstendig blodtelling, som inkluderer immuncellene telles og deles i henhold til deres forskjellige typer. Normalt skiller ikke blodtellingen mellom B- og T-lymfocytter, dette gjøres bare hvis det er mistanke om visse sykdommer.

Siden lymfocytter er immunceller, kan en økning i antall lymfocytter indikere en infeksjon som enten pågår eller er legende. Spesielt barn utvikler raskt lymfocytose, men det forekommer også hos voksne. De forårsakende sykdommene kan være virusinfeksjoner (f.eks. Meslinger) eller bakterielle infeksjoner (f.eks. Kikhoste). Her forekommer vanligvis sykdomsspesifikke symptomer. Lymfocytose kan også forekomme i noen sykdommer som kan utløses autoimmun (f.eks. Crohns sykdom). Også her kan man forvente ledsagende symptomer som er typiske for denne sykdommen.

I tillegg kan overdreven, unormal vekst av lymfocytter også føre til en økning i disse cellene. Dette er f.eks. dette er tilfelle med leukemi (f.eks. kronisk lymfocytisk leukemi / CLL) eller lymfom. Disse kreftformene gir ofte færre symptomer. Hvis de forekommer, kan det være nattesvette, vekttap, feber, forstørrede lymfeknuter, følsomhet for infeksjoner, kortpustethet eller blødning.

Du finner mer informasjon på:

Hva bestemmes i en blodtelling?
Hvilke smittsomme sykdommer er det?
Hvordan gjenkjenner du leukemi?

Hva kan være årsaken hvis B-lymfocytter er lave?

Et lavt antall lymfocytter kalles lymfocytopeni. Lymfocytopeni diagnostiseres også ved bruk av full blodtelling. Et lavt antall lymfocytter kan oppstå i situasjoner som overvelder eller skader immunforsvaret.

Disse inkluderer f.eks. ganske enkelt stressende situasjoner. Når du er stresset, frigjøres stresshormonet kortisol, som undertrykker (undertrykker) immunforsvaret.

Lymfocytopeni kan også oppstå under terapi med kortison, medisinformen av kortisol.

Terapier som hemmer celledeling (cellegift, strålebehandling) kan også ha denne effekten.

Infeksjon med patogener som skader immunforsvaret kan også redusere antall lymfocytter. Dette inkluderer f.eks. HI-viruset (humant immunsviktvirus). En infeksjon er i utgangspunktet merkbar med influensalignende symptomer, men har ofte få symptomer i lang tid.

I tillegg kan visse typer kreft føre til lymfocytopeni, spesielt de som påvirker lymfesystemet. Dette inkluderer f.eks. ikke-Hodgkin-lymfom. Denne formen for kreft forårsaker f.eks. Nattesvette, vekttap, feber og hevelse i lymfeknuter.

Du kan lese mer viktig informasjon her:

Bivirkninger av kortison
Bivirkninger ved cellegift

Hvordan modnes B-lymfocytter?

B-lymfocytter dannes i benmargen fra såkalte blodstamceller (hematopoietiske stamceller). Disse cellene kan fortsatt utvikle seg til alle blodceller. Imidlertid mister de i løpet av sin utvikling til fullt utviklede celler (differensiering) denne evnen.

Pro-B-celler representerer et videreutviklingsstadium av B-lymfocytter, og videreutvikles til pre-B-celler. De skiller seg fra B-lymfocytter hovedsakelig ved at de ennå ikke produserer antistoffer og kan bære dem på overflaten. Derfor har de ennå ikke en reseptor og kan ikke aktiveres. Dette er fordi genene som trengs for å produsere antistoffer ennå ikke kan leses. Først etter at genene er omorganisert, blir de løslatt for lesing. Dette skaper umodne B-lymfocytter som bare kan produsere IgM-antistoffer. Etter at de blir modne B-lymfocytter, kan de også lage IgD-antistoffer.

I denne tilstanden forlater de benmargen. De kalles fortsatt naive fordi de ikke hadde kontakt med antigenet sitt. Først etter denne kontakten blir de aktivert og kan nå også produsere de andre antistoffklassene.

Hvordan aktiveres B-lymfocytter?

Det er to forskjellige måter B-lymfocytter kan aktiveres. I begge tilfeller må antistoffet på celleoverflaten, som fungerer som reseptor, være i kontakt med dets matchende antigen.

Lære om Superantigener.

I tilfelle av T-celleuavhengig aktivering, nettverk disse B-cellene reseptorer, og det er slik aktivering skjer. Med denne typen aktivering blir det imidlertid ikke dannet noen hukommelsesceller, og bare dannet antistoffer fra IgM-klassen.

Når det gjelder T-celle-avhengig aktivering, må en T-celle interagere med reseptoren og signalmolekylene med B-cellen. Den resulterende aktiveringen fører til dannelse av hukommelsesceller, og flere typer antistoffer kan da produseres. Så det er mye mer effektivt.

Hva er rollen til T-lymfocytter? Du kan finne svaret på dette på: T-lymfocytter

Levetid for en B-lymfocytt

Levetiden til B-lymfocytter kan variere veldig avhengig av om lymfocytten utvikler seg til en plasmacelle eller en minnecelle.

Plasmaceller lever bare i omtrent 2-3 dager. I løpet av denne tiden deler de seg imidlertid veldig ofte, slik at deres cellekloner overtar oppgaven deres etter dem.

Minneceller kan forbli i kroppen i flere tiår eller til og med livet. Så lenge de er i live, er det beskyttelse mot patogenet som antistoffene deres er rettet mot.