Pentalong®

Aktiv ingrediens: pentaerythrityl tetranitrat

Handlingsmåte

Den aktive ingrediensen tilhører gruppen vasodilaterende stoffer (nitrater) og brukes til å fremme blodstrøm til hjertet i tilfeller av innsnevrede koronararterier.
I organismen blir den aktive ingrediensen kroppens eget nitrogenmonoksid (NEI) redusert. Dette har en direkte utvidende effekt på fartøyene.
På grunn av den forbedrede blodsirkulasjonen tilføres hjertet bedre oksygen og angrep av brystsmerter (angina pectoris) forhindres.
I motsetning til andre medisiner fra gruppen av nitrater, skal Pentalong® verken føre til nitratrelatert hodepine eller til utvikling av toleranse.
Pentalong® ble tidligere solgt i doser på 80 mg og 50 mg. Siden 20. mai 2014 har imidlertid legemidlet bare blitt godkjent i 50 mg-dosen, da omfattende studier ikke har vist tilstrekkelige effekter av høyere dosering hos pasienter med angina pectoris.
Legemidlet er bare tilgjengelig på resept. Det er egnet for forebygging og langvarig behandling.

Svelging

Pasienter tar med mindre annet er foreskrevet 2-3 tabletter daglig Pentalong® 50 mg hele en halvtime før du spiser.
Den behandlende legen bestemmer varigheten av behandlingen eller et annet inntak.
Hvis det er mistanke om en overdose, bør behandlingen avsluttes og lege bør konsulteres umiddelbart.
Hvis en tablett er glemt, ikke ta en dobbel dose, men fortsett med medisinen ved neste vanlige inntakstid.

Bivirkninger

Pasienter klager som en veldig vanlig bivirkning (mer enn 1 av 10 pasienter behandlet) en hodepine.
Ofte (1 til 10 pasienter av 100) kan det også forårsake uønskede symptomer, som lavt blodtrykk, Forstyrrelser i sirkulasjonsregulering Med kollapse, svimmelhet, døsighet og rask hjerterytme komme.
Noen ganger (rammer 1 til 10 brukere av 1 000), det skjer flyktig rødhet i huden (flush) og allergiske hudreaksjoner.
Forekommer sjeldnere (1 til 10 brukere av 10.000) kvalme og Kaste opp, hudutslett, Hjertearytmier eller kortpustethet på.
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 pasienter) er blitt observert som et resultat av å ta Pentalong® alvorlige inflammatoriske hudsykdommer (f.eks. eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, angioødem).
Så snart disse eller andre symptomer blir lagt merke til, skal lege informeres eller konsulteres umiddelbart, og stoffet skal ikke tas igjen.

interaksjoner

Når du tar andre medisiner i tillegg til Pentalong®, må det bemerkes at Effekten av stoffet derved muligens forsterket kan være. Dette gjelder for eksempel å ta samtidig Betablokkere, Kalsiumkanalblokkere, diuretika, ACE-hemmere, Fosfodiesterasehemmere, viss antidepressiva og nevroleptika, så vel som for Alkohol inntak.
Pentalong® fører også til en svekkelse virkningen av Heparinpreparater.
I kontrast, forberedelser fra gruppen av Ergot alkaloider (f.eks. dihydroergotamin) økte når du tar Pentalong® hypertensive.

Kontra

Pentalong® må ikke brukes i Allergi / intoleranse mot den aktive ingrediensen, akutt hjerte- og karsvikt, sjokk, Hjerteinfarkt, veldig lavt blodtrykk (systolisk verdi <90 mmHg), så vel som parallelt inntak fra Fosfodiesterasehemmere for behandling av erektil dysfunksjon (f.eks. sildenafil, vardenafil, Tadalafil), da dette kan føre til et markert fall i blodtrykket.
Under andre spesifikke omstendigheter må legen nøye sjekke om det er trygt å ta Pentalong®. Så for eksempel. på økt intrakranielt trykk og mange Hjertesykdom (myokardittInnsnevring av hjerteklaffene, fortykning av hjertemuskelen, uttalt svakhet i hjertemuskelen, væskeansamling i perikardiet).

Bruk under graviditet og amming

I svangerskap og amming bør stoffet ikke bli tatt, ettersom det foreløpig ikke er tilstrekkelig kunnskap om applikasjonen er sikker i løpet av denne tiden.

Bruk hos barn og unge

Det er foreløpig mangelfull kunnskap om sikkerheten til Pentalong® hos barn og unge. Derfor brukes medisinen til unge mennesker først etter nøye undersøkt nødvendigheten å bruke.

advarsler

Etter å ha tatt Pentalong® kan du gjøre det Reaktiviteten begrenset være.
Derfor når du deltar i veitrafikk eller når Betjene maskiner størst Merk følgende påkrevd. dette gjelder spesielt i begynnelsen av behandlingen, kl Doseøkning og relatert til Alkohol inntak.
Stoffet er heller ikke til behandling en akutt anginaanfall, ennå å behandle a akutt hjerteinfarkt passende.
Den inneholder også Pentalong® laktose (laktose), som personer med tilsvarende intoleranse kan ha en allergisk reaksjon på.

bakgrunn

Utviklet ble Pentalong® i 1950-tallet i USA.
Siden 1964 ble den produsert i den tidligere DDR av et selskap fra Zwickau.
I dag har Actavis rettighetene på Pentalong®.

Siden stoffet aldri måtte gjennomgå en godkjenningsprosess, måtte Actavis søke om en senere godkjenning. Dette var prosedyren for alle legemidler som kom på markedet før 1976, siden deres kvalitet, effektivitet og sikkerhet skulle kontrolleres.
Actavis oppfylte imidlertid ikke kravene som ble stilt av Federal Institute for Drugs and Medical Devices, slik at Opptak av Pentalong® 2005 gikk først ut.
Actavis saksøkte denne avgjørelsen og sendte deretter inn studier som skulle bevise effektiviteten av Pentalong® 80 mg. Studiene var ikke overbevisende, så Godkjennelsen av dette stoffet utløp endelig i 2014.
For lavere dosering med 50 mg eksisterer fremdeles fiktiv innleggelseslik at dette stoffet forblir salgbart.
Det vil det imidlertid refunderes ikke lenger av den lovbestemte helseforsikringen. Pasienten må betale seg selv.
Derfor hos mange pasienter Ankomst medisinen til Pentalong® til andre medisiner som inneholder nitrater utført. Alternative aktive ingredienser er for eksempel Isosorbid dinitrat (ISDN) og Isosorbidmononitrat (ISMN), så vel som om nødvendig Nitro spraysom også hører til gruppen av nitrater og dermed har en vasodilaterende effekt.